Screening，PGS)或胚胎植入前遗传学诊断(Preimplantation Genetic
Diagnosis，PGD)。今天我们就来了解一下这项检查具体包括哪些项目以及它的目的是什么。试管婴儿查染色体主要涉及以下几个项目：
数目异常检查：这是PGS/PGD中常见的检查项目之一，主要是检查胚胎的染色体数目是否正常。
人类的细胞通常有23对染色体，如果胚胎的染色体数目多于或少于这个数量，就可能致使流产、胎儿畸形或某些遗传疾病。结构异常检查：除了检查染色体的数目，PGS/PGD还会检查染色体的结构是否正常。如果染色体的某些部分缺失、重复、倒位或易位，可能会酿成遗传疾病。单基因病检查：PGD还可以用于检查某些特定的单基因病，如囊性纤维化、β地中海贫血等。这些疾病通常由一个或几个基因的突变引起。试管婴儿查染色体的主要目的是提高试管婴儿的成功率并确保婴儿的健康。
细化展开，有以下几个目的：
提高成功率：通过检查胚胎的染色体，医生可以选择染色体正常的胚胎进行移植，这个观点可以有助于导致提高移植的成功率和出生率。避免流产：染色体异常是致使流产的主要原因之一。通过PGS/PGD检查，可以避免移植染色体异常的胚胎，故而降低流产的风险。